ProQuad Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

proquad pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension

msd merck sharp & dohme ag - das virus der masern-fälle wohn - (stamm: ender ' s edmonston) virus parotitis wohn - (stamm: jeryl lynn (level b)), virus-röteln-lebend (stamm: wistar ra 27/3) - virus varicellae wohn - (stamm: oka/merck) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - pulver: virus morbilli vivus (stamm: ender's edmonston) min. 3.00 log 10 u., virus parotitis vivus (stamm: jeryl lynn (level b)) min. 4.30 log 10 u., virus rubella vivus (stamm: wistar ra 27/3) min. 3.00 log 10 u., virus varicellae vivus (stamm: oka/merck) min. 3.99 log 10 u., saccharum, gelatina hydrolysata, natrii chloridum, sorbitolum 16 mg, medium 199, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, natrii hydrogenocarbonas, minimal essential medium (mem), kalii hydrogenophosphas, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, neomycinum, phenolsulfonphthaleinum, ureum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, pro vitro corresp. kalium 0.09 mg, natrium max. 1.75 mg, residui: albuminum humanum. solvens: aqua ad iniectabile. - aktive immunisierung gegen masern, mumps, röteln und varizellen, ab dem 1. bis zum 12. geburtstag - impfstoffe

Posiforlid 20 mg/g Augensalbe Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

posiforlid 20 mg/g augensalbe

ursapharm arzneimittel gmbh (3091196) - bibrocathol - augensalbe - 20 mg/g - bibrocathol (04401) 20 milligramm

Versifel FeLV Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

versifel felv

zoetis deutschland gmbh (4402304) - felines leukämievirus, stamm kawakami-theilen, inaktiviert - injektionssuspension - felines leukämievirus, stamm kawakami-theilen, inaktiviert (35291) 3,0356 geometrisches mittel neutralisierender einheiten - katze

Nobivac RCP Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nobivac rcp

intervet deutschland gmbh (3067358) - felines calicivirus, stamm f9, lebend; felines rhinotracheitisvirus, stamm g2620a, lebend; felines panleukopenievirus, stamm mw-1, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - felines calicivirus, stamm f9, lebend (35276) 0,6628 pocken- und plaque-bildende einheit; felines rhinotracheitisvirus, stamm g2620a, lebend (35302) 0,716 pocken- und plaque-bildende einheit; felines panleukopenievirus, stamm mw-1, lebend (35297) 0,6335 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - katze

Versican DHPPi/L3 Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

versican dhppi/l3

zoetis deutschland gmbh (4402304) - canines staupevirus, u 39, lebend; canines adenovirus, typ 2, bio 13, lebend; canines parvovirus, bio 12, lebend; canine parainfluenzavirus, typ 2, bio 15, lebend; leptospira interrogans, serotyp icterohaemorrhagiae, mslb 1008, inaktiviert; leptospira interrogans, serotyp canicola, mslb 1010, inaktiviert; leptospira kirschneri, serotyp grippotryphosa, mslb 1009, inaktiviert - lyophilisat und lösungsmittel - canines staupevirus, u 39, lebend (35274) gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canines adenovirus, typ 2, bio 13, lebend (35477) gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canines parvovirus, bio 12, lebend (35478) gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canine parainfluenzavirus, typ 2, bio 15, lebend (35479) gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; teil 2 - lösungsmittel; leptospira interrogans, serotyp icterohaemorrhagiae, mslb 1008, inaktiviert (35480) keine angabe; leptospira interrogans, serotyp canicola, mslb 1010, inaktiviert (35481) keine angabe; leptospira kirschneri, serotyp grippotryphosa, mslb 1009, inaktiviert (35482) keine angabe - hund

Versican DHPPi/L3R Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

versican dhppi/l3r

zoetis deutschland gmbh (4402304) - canines staupevirus, u 39, lebend; canines adenovirus, typ 2, bio 13, lebend; canines parvovirus, bio 12, lebend; canine parainfluenzavirus, typ 2, bio 15, lebend; leptospira interrogans, serotyp icterohaemorrhagiae, mslb 1008, inaktiviert; leptospira interrogans, serotyp canicola, mslb 1010, inaktiviert; leptospira kirschneri, serotyp grippotryphosa, mslb 1009, inaktiviert; tollwutvirus, stamm sad vnukovo-32, inaktiviert - lyophilisat und lösungsmittel - canines staupevirus, u 39, lebend (35274) gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canines adenovirus, typ 2, bio 13, lebend (35477) gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canines parvovirus, bio 12, lebend (35478) gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canine parainfluenzavirus, typ 2, bio 15, lebend (35479) gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; teil 2 - lösungsmittel; leptospira interrogans, serotyp icterohaemorrhagiae, mslb 1008, inaktiviert (35480) keine angabe; leptospira interrogans, serotyp canicola, mslb 1010, inaktiviert (35481) keine angabe; leptospira kirschneri, serotyp grippotryphosa, mslb 1009, inaktiviert (35482) keine angabe; tollwutvirus, stamm sad vnukovo-32, inaktiviert (35200) 2 internationale einheit - hund

Coxevac Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktivierter coxiella burnetii-impfstoff, stamm nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Suvaxyn CSF Marker Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - schweine - zur aktiven immunisierung von schweinen ab einem alter von 7 wochen, um sterblichkeit zu verhindern und infektionen und krankheiten zu verringern, die durch das virus der klassischen schweinepest (csfv) verursacht werden. onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Mhyosphere PCV ID Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - schweine - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.